Лекари и травматолози от Пирогов спасиха живота на дете с рядко генетично заболяване. Малката Мерал има синдрома на Жун, при който гръдният кош спира да расте и придобива формата на камбана. А ребрата притискат белия дроб и сърцето, което пречи на дишането. Три от всеки 4 деца със синдрома умират до втората година от раждането си заради дихателна недостатъчност. Допреди година никой не давал надежди, че момиченцето ще оживее. Семейството на детето вече е загубило едно дете, което е имало същия проблем. Опитват с лечение в чужбина, но лекари от водещи австрийски и турски клиники им казали, че няма начин да помогнат на момиченцето. За щастие, спасение има и родителите го намират в България. Мерал вече е добре и е изписана от болницата.
19min.bg си запазва правото да изтрива коментари, които не спазват добрия тон.
Толерира се използването на кирилица.
Няма коментари към тази новина !
Американският производител на лекарства ...
бТВ Синема 05 май 21:00ч.
Режисьор: Ханс Петер Моланд
В ролите: Фарес Фарес Assad Николай Ли Карл Мьорк Джохан Луис Шмид Роуз Кнудсен Пол Свер Хаген Джоханъс