„Поради административни безобразия, ...
„Целта е да се възползват деца с различни неврологични заболявания, за които е необходимо да се извърши такова изследване”, казва Антон Кацаров, баща на малката Елисавета.
Освен липсата на апаратура друг проблем с изследванията на рядкото заболяване е, че здравната каса не ги финансира достатъчно.
От здравната каса ни изпратиха писмен отговор, в който завяват, че се плаща за цялостното лечение. Сумата е еднаква, без значение с каква апаратура се прави. Не се полагат повече пари, ако пациентът се изследва 7 дни, а не само 20 минути. За деца е 720 лева.
„В Европа средната стойност е 1200 евро на 24 часа”, уточни д-р Димова.
Лечение за Елисавета няма. Състоянието ѝ може само да се поддържа. Остава надеждата за апаратура. Не само за тяхното дете, а и за други семейства с този проблем.
Ако желаете да помогнете, може да дарите средства по сметка:
IBAN: BG59FINV91501017298883
BIC: FINVBGSF
Банка: Първа Инвестиционна Банка
Титуляр: Асоциация Алтернираща Хемиплегия в Детството
Основание: Дарение за видео-ЕЕГ
19min.bg си запазва правото да изтрива коментари, които не спазват добрия тон.
Толерира се използването на кирилица.
Няма коментари към тази новина !
бТВ Синема 05 май 21:00ч.
Режисьор: Ханс Петер Моланд
В ролите: Фарес Фарес Assad Николай Ли Карл Мьорк Джохан Луис Шмид Роуз Кнудсен Пол Свер Хаген Джоханъс
-Какво прави феминистката, когато чуе хубав виц?
-Смее се под мустак…
svejo.net 
facebook.com
