Откриха нови гени, причиняващи диабет

Стотици учени, проучили информация от 122 хиляди души, увеличиха петкратно броя на гените, които повишават риска от диабет, информира БГНЕС.

Консорциум от изследователи първо изолира 10 генетични мутации, които помагат да се определи способността на тялото да регулира кръвната захар и нивата на инсулин, ключовите фактори за два вида диабет. В съпътстващо изследване, същият консорциум – събиращ ресурсите на над 100 институции от Европа, САЩ, Канада и Австралия – определи, че два от новооткритите варианти директно повишават риска от диабет. Разгледани са и други 3 набора гени, които вече са свързани с промените в нивата на глюкозата. Особена роля играе един от гените, известен като GIPR-A. Обикновено той произвежда протеин, който е нормална реакция на храненето, като отделя инсулин, за да контролира кръвната захар. Мутиралата версия обаче подтиска този отговор, което води до повишена глюкоза. Диабет се появява, когато тялото не произвежда достатъчно инсулин, или клетките не успеят да разпознаят и реагират на произведения инсулин, което води до анормално висока кръвна захар. Изследователите от консорциума със звучното име МАГИЯ (MAGIC - Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related traits Consortium) подчертават, че остава да бъдат открити и други генетични фактори, свързани с диабета. "Досега сме идентифицирали само 10% от генетичния принос за нивата на глюкозата", обясниха те. Освен с гените, диабетът е пряко свързан с начина на живот, особено с вида и количеството на храната. Над 220 милиона души по света са засегнати от болестта, която отнема живота на над милион души годишно. По данни на СЗО, с нарастването на затлъстяването броят на засегнатите може да се удвои до 2020 г.